Leukemija (Svibanj 2020)

Karakterizacija mutanata za brisanje BCR-ABL od pacijenata s kroničnom mijeloidnom leukemijom

Karakterizacija mutanata za brisanje BCR-ABL od pacijenata s kroničnom mijeloidnom leukemijom

Sažetak Onkogena tirozin kinaza BCR-ABL uzrokuje kroničnu mijeloidnu leukemiju i cilj je terapije imatinibom. Tijekom liječenja imatinibom, stanice se biraju u nekih bolesnika s mutacijama domene BCR-ABL kinaze, koji čine smanjenu osjetljivost na lijek. Uz to, neki pacijenti izražavaju mutante brisanja BCR-ABL, očito zbog pogrešnog spajanja. Ti mu

Spliceosomske i druge nove mutacije u kroničnoj limfocitnoj leukemiji i mijeloidnim malignim bolestima

Spliceosomske i druge nove mutacije u kroničnoj limfocitnoj leukemiji i mijeloidnim malignim bolestima

teme Genetika raka Kronična limfocitna leukemija Mutacija Mijelodisplastični sindrom Sažetak Spliceosomske mutacije predstavljaju novu generaciju stečenih genetskih promjena koje utječu i na mijeloidne i limfoidne malignitete. Znatan dio pacijenata s mijelodisplastičnim sindromima (MDS) ili kroničnom limfocitnom leukemijom (CLL) čuva takve mutacije, koje su često pogrešne po tipu. Pokazalo

Akutna mijeloidna leukemija pretvara nišu koštane srži u mikrookole koji dopuštaju leukemiju kroz egzozomsku sekreciju

Akutna mijeloidna leukemija pretvara nišu koštane srži u mikrookole koji dopuštaju leukemiju kroz egzozomsku sekreciju

teme Akutna mijeloidna leukemija Mikro okruženje raka Niše matičnih ćelija Sažetak Malo je poznato o tome kako stanice leukemije mijenjaju nišu koštane srži (BM) kako bi olakšale vlastiti rast i izbjegle kemoterapiju. Ovdje pružamo dokaze da akutna mijeloidna leukemija (AML) blast preusmjerava BM nišu u leukemiju koja dozvoljava rast i normalno mikroko okruženje supresivno za hematopoezu kroz izlučivanje egzozoma. Ugrađene AM

ATRA i specifični RARα agonist, NRX195183, imaju suprotstavljene učinke na klonogenost preleukemičnih mišjih stanica koštane srži AML1-ETO

ATRA i specifični RARα agonist, NRX195183, imaju suprotstavljene učinke na klonogenost preleukemičnih mišjih stanica koštane srži AML1-ETO

teme Akutna mijeloidna leukemija Diferencijacija Ciljane terapije Sažetak All- trans retinoična kiselina (ATRA) uspješno se koristi u liječenju akutne promielocitne leukemije (APL). ATRA pojačava samo-obnavljanje hematopoetskih matičnih stanica putem aktivacije receptora retinoične kiseline (RAR) γ, istodobno promičući diferencijaciju počinjenih mijeloidnih progenera putem aktivacije RARα. Njegov ned

Visoka doza ara-C u liječenju novo dijagnosticirane akutne promeelocitne leukemije: dugoročni rezultati njemačkog AMLCG

Visoka doza ara-C u liječenju novo dijagnosticirane akutne promeelocitne leukemije: dugoročni rezultati njemačkog AMLCG

Sažetak Cilj ove studije za novo dijagnosticiranu akutnu promeelocitnu leukemiju (APL) bila je procijeniti učinkovitost intenzivirane dvostruke indukcijske kemoterapije koja uključuje visoku dozu ara-C (HD) i sve trans-retinoinsku kiselinu (ATRA), praćeno konsolidacijom i 3 godine održavanja terapija. Za

Specifičnost i mehanizam djelovanja inhibitora JAK2 tirozin kinaze rukolitinib i SAR302503 (TG101348)

Specifičnost i mehanizam djelovanja inhibitora JAK2 tirozin kinaze rukolitinib i SAR302503 (TG101348)

teme Mehanizam djelovanja Mijeloproliferativna bolest Izvorni članak objavljen je 04. srpnja 2013 Ispravka : Leukemija (2014) 28, 445–448; doi: 10, 1038 / leu.2013.205; objavljeno na mreži 19. srpnja 2013 U originalnoj publikaciji članka autori su nenamjerno koristili strukturnu varijantu inhibitora JAK2 kinaze SAR302503 (TG101348) za simulacije molekularne dinamike prikazane na slici 1 (desna ploča). Ova

Tražite mutacije CALR u obiteljskim mijeloproliferativnim novotvorinama

Tražite mutacije CALR u obiteljskim mijeloproliferativnim novotvorinama

teme Genetika raka Mutacija Mijeloproliferativna bolest Bolesti koja se obično nazivaju kroničnim mijeloproliferativnim neoplazmama (MPN) sadrže esencijalnu trombocitemiju (ET), policitemiju vere (PV), primarnu mijelofibrozu (PMF) i kroničnu mijeloidnu leukemiju (CML), a stečene su i klonski poremećaji koji nastaju na nivou matičnih stanica. karak

Novi tribodi [(CD20) 2xCD16] učinkovito pokreću efektivnu staničnu lizu malignih B stanica

Novi tribodi [(CD20) 2xCD16] učinkovito pokreću efektivnu staničnu lizu malignih B stanica

teme B-stanični limfom Imunoterapija protiv raka Genetska varijacija Sažetak Bispecifična antitijela (bsab) nude obećavajući pristup za optimizaciju terapije temeljenih na antitijelima. U ovom je istraživanju [(CD20) 2 xCD16], rekombinantni bsab usmjeren na CD20- i CD16 u formatu tribody, dizajniran da optimizira regrutovanje efektivnih stanica FcγRIII (CD16). [(CD2

Pim2 nadopunjuje Flt3 divljeg receptora u transformaciji ćelija hematopoetskih pretinaca

Pim2 nadopunjuje Flt3 divljeg receptora u transformaciji ćelija hematopoetskih pretinaca

Sažetak Pim2 je serin / treonin kinaza izražena visokom razinom u nekoliko malignih oboljenja, uključujući akutnu leukemiju. Pim2 protein induciran je onkogenim Fms-sličnim tirozin kinazama-3 (Flt3)-unutarnjim umnožavanjem tandema (ITD), ali ne i Flt3 divljim tipom receptora (Flt3-Wt) kao odgovor na Flt3 ligand (FL). Ovdj

MSC-egzozomi: novo sredstvo za liječenje terapije - vatrostalnog cijepljenja u odnosu na domaćina

MSC-egzozomi: novo sredstvo za liječenje terapije - vatrostalnog cijepljenja u odnosu na domaćina

teme Bolest transplantata protiv domaćina Terapije matičnim ćelijama Otprilike 35–50% bolesnika koji su primali povezanu ili nepovezanu alogensku transplantaciju matičnih stanica, razviju teške oblike bolesti cijepljenja naspram domaćina (GvHD; stupanj II-IV) koji se ne mogu kontrolirati kortikosteroidima u do 50% GvHD pacijenata. 1 Zbog

Profili genske ekspresije u diferencijaciji leukemijskih stanica inducirani metil jasmonatom slični su onima citokinina, a metil jasmonatni analozi induciraju diferencijaciju ljudskih leukemijskih stanica u primarnoj kulturi

Profili genske ekspresije u diferencijaciji leukemijskih stanica inducirani metil jasmonatom slični su onima citokinina, a metil jasmonatni analozi induciraju diferencijaciju ljudskih leukemijskih stanica u primarnoj kulturi

Sažetak Jasmonates su snažni regulatori lipida u biljkama koje igraju ključnu ulogu u svojim biološkim aktivnostima. Metil jasmonat (MJ) vrlo je učinkovit u izazivanju mijelomonocitne diferencijacije humanih mijeloidnih leukemija u stanicama HL-60. Ispitali smo profile ekspresije gena povezane s izlaganjem MJ pomoću mikroračuna cDNA i usporedili rezultate s onima dobivenim s drugim induktorima diferencijacije, poput all- trans retinoične kiseline (ATRA), la, 25-dihidroksivitamina D3 (VD 3 ), izopenteniladenin (IPA) i kotilenin A (CN-A). Mnogi

Izvodljivost NIH kriterija konsenzusa za kroničnu bolest cijepljenja prema domaćinu

Izvodljivost NIH kriterija konsenzusa za kroničnu bolest cijepljenja prema domaćinu

Sažetak Da bi se procijenila primjenjivost kriterija konsenzusa Nacionalnog instituta za zdravstvo (NIH) za kroničnu bolest grafta prema domaćinu (cGVHD), 211 pacijenata koji su razvili GVHD više od 100 dana nakon alogenske transplantacije preklasificirani su pomoću NCC-a. Klasifikacije su bile: kasni akutni GVHD (44 pacijenta, 21%), sindrom preklapanja (64 bolesnika, 30%) i klasični cGVHD (103 bolesnika, 49%). Bole

Izuzetna leukemogena moć i kvaliteta konstitutivno aktivnog neurotrofinskog receptora, ΔTrkA

Izuzetna leukemogena moć i kvaliteta konstitutivno aktivnog neurotrofinskog receptora, ΔTrkA

Sažetak Neurotrofini i njihovi receptori igraju ključnu ulogu u neurogenezi i preživljavanju. Međutim, mi i drugi nedavno smo dobili dokaze o potencijalnoj uključenosti ovog receptora u leukemiju. Da bismo istražili mehanizme koji leže u leukemogenom potencijalu aktivirane signalizacije neurotrofinskih receptora, analizirali smo in vivo leukemogenezu posredovanu ΔTrkA, mutantom TRKA (tronamijozin-srodnom kinazom A) izoliranom od pacijenta s akutnom mijeloidnom leukemijom (AML). Retrov

Molekularno predviđanje temeljeno na mutacijama CALR i ASXL1 u primarnoj mijelofibrozi: međunarodno istraživanje na 570 pacijenata

Molekularno predviđanje temeljeno na mutacijama CALR i ASXL1 u primarnoj mijelofibrozi: međunarodno istraživanje na 570 pacijenata

teme Mutacija Mijeloproliferativna bolest Prognoza Sažetak Trenutno prognoziranje u primarnoj mijelofibrozi (PMF) temelji se na dinamičnom međunarodnom prognostičkom sustavu bodovanja (DIPSS) -plus, koji koristi kliničke i citogenetske varijable. Nedavno smo izvijestili o DIPSS-ovom neovisnom prognostičkom značaju za kalreticulin ( CALR ) (povoljan) i ASXL1 (nepovoljne) mutacije. U tre

Deregulirana signalizacija apoptoze u leukemiji faktora koja veže jezgru razlikuje klinički relevantne podskupine neovisne o molekularnim markerima

Deregulirana signalizacija apoptoze u leukemiji faktora koja veže jezgru razlikuje klinički relevantne podskupine neovisne o molekularnim markerima

teme Akutna mijeloidna leukemija apoptoza Profiliranje izraza gena Sažetak Leukemije temeljnog vezivnog faktora (CBF), karakterizirane translokacijama t (8; 21) ili inv (16) / t (16; 16) usmjerenim na CBF, čine podskupine akutne mijeloidne leukemije (AML) s povoljnom prognozom. Međutim, oko 40% pacijenata ima relaps, a trenutni sustav klasifikacije ne odražava u potpunosti ovu kliničku heterogenost. Pri

Sredstva za mobilizaciju hematopoetskih matičnih stanica G-CSF, ciklofosfamid ili AMD3100 imaju različite mehanizme djelovanja na niše i koštanu tvorbu koštane srži

Sredstva za mobilizaciju hematopoetskih matičnih stanica G-CSF, ciklofosfamid ili AMD3100 imaju različite mehanizme djelovanja na niše i koštanu tvorbu koštane srži

teme Biološka terapija Razvoj kostiju Mehanizam djelovanja Niše matičnih ćelija Sažetak CXCR4 antagonist AMD3100 progresivno zamjenjuje ciklofosfamid (CYP) kao pomoćnik faktoru koji stimulira koloniju granulocita (G-CSF) radi mobilizacije hematopoetskih matičnih stanica (HSC) za autologne transplantacije u bolesnika koji nisu uspjeli prije mobilizacije samo sa G-CSF. Nedav

Novi dokaz da je preslušavanje između proteinskih, kaskadnih komplementa, koagulacije i fibrinolize uključeno u mobilizaciju hematopoetskih matičnih / potomskih stanica (HSPC)

Novi dokaz da je preslušavanje između proteinskih, kaskadnih komplementa, koagulacije i fibrinolize uključeno u mobilizaciju hematopoetskih matičnih / potomskih stanica (HSPC)

teme Migracija stanica Stanična signalizacija Hematopoetske matične stanice Sažetak Uloga proteinaza u krvi u mobilizaciji hematopoetskih matičnih / potomskih stanica (HSPC) još uvijek nije dobro shvaćena. Kao što je ranije izviješteno, aktiviranje kaskade komplementa (ComC) i cijepanje C5 pomoću C5 konvertaze omogućavaju događaje u oslobađanju C5a koji igra presudnu ulogu u izlasku HSPC-a iz koštane srži (BM) u perifernu krv (PB) i objašnjava zašto su miševi s manjkom C5 loši mobilizatori. Ovdje pružamo do

Nastajuće uloge spliceosomske mašinerije u mijelodisplastičnim sindromima i drugim hematološkim poremećajima

Nastajuće uloge spliceosomske mašinerije u mijelodisplastičnim sindromima i drugim hematološkim poremećajima

teme Mutacija Mijelodisplastični sindrom RNA spajanje Sažetak U ljudi, većina svih transkripta koji kodiraju proteine ​​sadrže introne koji se uklanjaju spajanjem mRNA koje obavljaju spliceosomi. Mutacije u spliceosomskom stroju nedavno su identificirane uporabom tehnologija cijelog eksome / genoma u mijelodisplastičnim sindromima (MDS) i drugim hematološkim poremećajima. Promjene

Potiskivanje represije T-staničnih i prirodnih gena stanica ubojica pomoću PU.1 nameće mieloidni i B-ćelijski identitet

Potiskivanje represije T-staničnih i prirodnih gena stanica ubojica pomoću PU.1 nameće mieloidni i B-ćelijski identitet

Sažetak Ets transkripcijski faktor PU.1, kodiran genom Sfpi1 , djeluje na način ovisan o koncentraciji da promiče razvoj mijeloida i B-stanica, a uključen je u mijeloidnu i limfoidnu leukemiju. Da bismo utvrdili posljedice smanjenja koncentracije PU.1 tijekom hematopoeze, analizirali smo miševe s dva različita hipomorfna alela Sfpi1 koja stvaraju PU.1 na

Dasatinib je moćan inhibitor tumora povezanih makrofaga, osteoklasta i FMS receptora

Dasatinib je moćan inhibitor tumora povezanih makrofaga, osteoklasta i FMS receptora

Raste spoznaja da su ne-kancerogene tipove stanica prisutne u mikro okruženju tumora, limfoma i leukemije važni pomoćni ciljevi u razvoju lijekova. 1, 2 Konkretno, većina tumora sadrži značajan broj makrofaga povezanih s tumorima (TAMs), a čini se da su polarizirani prema fenotipu makrofaga M2, koji je obično povezan s promicanjem angiogeneze i stimulacijom rasta tkiva. 1, 2,

Nestanak transkripta BCR-ABLT315I u bolesnika s CML rezistentnim na imatinib liječen homoharringtoninom: novi terapijski izazov?

Nestanak transkripta BCR-ABLT315I u bolesnika s CML rezistentnim na imatinib liječen homoharringtoninom: novi terapijski izazov?

Abl tirozin kinaza inhibitor imatinib mesilat (IM) sada predstavlja novo standardno liječenje kronične mijeloidne leukemije (CML). 1 Međutim, sve veći broj bolesnika s CML razvija otpornost na imatinib i opisano je nekoliko mehanizama rezistencije, uključujući BCR-ABL mutacije. Iako je većina mutiranih oblika osjetljiva na nove inhibitore tirozin kinaza druge generacije (TKI) (dasatinib i nilotinib), mutacija T315I ostaje potpuno vatrostalna prema imatinibu, kao i na ove nove agense. 2 Hom

WTAP je novi onkogeni protein u akutnoj mijeloidnoj leukemiji

WTAP je novi onkogeni protein u akutnoj mijeloidnoj leukemiji

teme Akutna mijeloidna leukemija Onkogeni proteini onkogcnczom Izvorni članak objavljen je 13. siječnja 2014 Ispravka : Leukemija (2014) 28 , 1171–1174; doi: 10, 1038 / leu.2014.16 Od objavljivanja ovog članka autori su otkrili pogrešku koja se odnosi na jedno od imena autora. D Proia treba navesti kao DA Proia. Ispr

Ažuriranje o drugim primarnim malignim bolestima kod multiplog mijeloma: usredotočeni pregled

Ažuriranje o drugim primarnim malignim bolestima kod multiplog mijeloma: usredotočeni pregled

teme Terapija lijekovima mijeloma onkogcnczom Sažetak U posljednjem desetljeću došlo je do značajnog napretka u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom (MM). Uz sve učinkovitiju terapiju, pacijenti s MM žive duže. S poboljšanjima preživljavanja, dugotrajne komplikacije, uključujući druge primarne malignitete, postaju novi izazovi u pružanju optimalne skrbi za MM bolesnike. Tri randomi

Mutacija gena za faktor-3 koji stimulira koloniju je rijedak događaj s lošom prognozom kronične mijelomonocitne leukemije

Mutacija gena za faktor-3 koji stimulira koloniju je rijedak događaj s lošom prognozom kronične mijelomonocitne leukemije

teme Kronična mijeloidna leukemija Mutacija Dobivanje gluposti mutacije u genu koji kodira transmembranski granulocitni receptor faktor-stimulirajući koloniju, također poznat kao receptor faktora 3 koji stimulira koloniju, karakteristično je za bolesnike s teškom prirođenom neutropenijom (SCN). 1 So

Deksametazon nasuprot prednizonu za indukcijsku terapiju u dječjoj akutnoj limfoblastičnoj leukemiji: sustavni pregled i metaanaliza

Deksametazon nasuprot prednizonu za indukcijsku terapiju u dječjoj akutnoj limfoblastičnoj leukemiji: sustavni pregled i metaanaliza

teme Akutna limfocitna leukemija kemoterapija Klinička farmakologija pedijatrija Sažetak Ovaj sustavni pregled i meta-analiza uspoređuju učinkovitost i toksičnost deksametazona (DEX) u odnosu na prednizon (PRED) za indukcijsku terapiju u dječjoj akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL). Pretražili smo baze podataka o biomedicinskoj literaturi i zbornike konferencija za randomizirana kontrolirana ispitivanja uspoređujući DEX i PRED tijekom indukcijske terapije za SVE u djetinjstvu. Ukupno j

Identifikacija ponavljajućih somatskih mutacija specifičnih za tumor u akutnoj mijeloidnoj leukemiji transkriptnim sekvenciranjem

Identifikacija ponavljajućih somatskih mutacija specifičnih za tumor u akutnoj mijeloidnoj leukemiji transkriptnim sekvenciranjem

teme Akutna mijeloidna leukemija Mutacija Nizanje Sažetak Genetske lezije ključne su za početak raka. Nedavno je cijelo sekvenciranje genoma korišteno tehnologijom sljedeće generacije korišteno kao sustavni pristup identificiranju mutacija u genima različitih vrsta tumora, uključujući melanom, rak pluća i dojke, kao i akutnu mijeloidnu leukemiju (AML). Ovdje id

Redundantnost i specifičnost metaloproteaznog sustava koji posreduje onkogenog aktiviranja NOTCH1 u T-ALL

Redundantnost i specifičnost metaloproteaznog sustava koji posreduje onkogenog aktiviranja NOTCH1 u T-ALL

teme Stanična signalizacija Kronična limfocitna leukemija Ciljane terapije Sažetak Onkogene mutacije u NOTCH1 prisutne su u preko 50% limfoblastičnih leukemija T-stanica (T-ALLs). Aktivacija NOTCH1 zahtijeva dvostruku proteolitičku obradu u izvanstaničnoj regiji receptora (S2) i u transmembranskoj domeni (S3). Tren

Proapoptotska signalna aktivnost daklotuzumaba anti-CD40 monoklonalnog antitijela zaobilazi višestruke onkogene transformacije i hemosenzibilizira NHL stanice

Proapoptotska signalna aktivnost daklotuzumaba anti-CD40 monoklonalnog antitijela zaobilazi višestruke onkogene transformacije i hemosenzibilizira NHL stanice

teme apoptoza Mehanizam djelovanja Ne-hodgkin limfom Sažetak Ne-Hodgkin limfom (NHL) genetski je heterogena bolest s nekoliko onkogenih događaja koji su uključeni u transformaciju normalnih B limfocita u razvoju. Cilj ove studije bio je razjasniti antitumorski mehanizam koji se temelji na transdukciji signala za dacetuzumab anti-CD40 monoklonalno antitijelo (SGN-40) u NHL. I

Preporuke međunarodne mijelomske radne skupine za globalnu njegu mijeloma

Preporuke međunarodne mijelomske radne skupine za globalnu njegu mijeloma

teme mijeloma terapija Sažetak Nedavna zbivanja dovela su do znatnih poboljšanja u procjeni i liječenju bolesnika s multiplim mijelomom (MM). Dostupne su nove tehnologije za precizno ocjenjivanje biologije i opsega bolesti, uključujući informacije o citogenetikama i genetskim abnormalnostima, ekstramedularnim manifestacijama i minimalnoj zaostaloj bolesti. U k

Ispitivanje faze 2 pegiliranog liposomskog doksorubicina, bortezomiba, deksametazona i lenalidomida na pacijentima s relapsiranim / vatrostalnim multiplim mijelomom

Ispitivanje faze 2 pegiliranog liposomskog doksorubicina, bortezomiba, deksametazona i lenalidomida na pacijentima s relapsiranim / vatrostalnim multiplim mijelomom

teme kemoterapija mijeloma farmakokinetika Sažetak Naše prethodne studije pokazale su da je smanjivanje doze pegiliranog liposomalnog doksorubicina (PLD) i bortezomiba u kombinaciji s intravenskim deksametazonom u duljem ciklusu od 4 tjedna održavalo učinkovitost i poboljšala podnošljivost i prethodno netretiranog i relapsiranog / vatrostalnog (R / R) multiplog mijeloma (MM) bolesnika. Lena

Primarne stanice akutne mijeloidne leukemije s mutacijama IDH1 ili IDH2 odgovaraju in vitro na inhibitor DOT1L

Primarne stanice akutne mijeloidne leukemije s mutacijama IDH1 ili IDH2 odgovaraju in vitro na inhibitor DOT1L

Epigenetska disregulacija predstavlja nastalu paradigmu u patogenezi mijeloidnih malignih oboljenja, a farmakološko ciljanje putova koji su uključeni u regulaciju epigenetskih modifikacija je obećavajuća terapijska strategija. 1 Potencijalni ciljevi uključuju ponavljajuće mutirane gene koji kodiraju epigenetske modifikatore (na primjer, DNMT3A , IDH1 / 2 , TET2 , EZH2 ) i izmijenjene epigenetske modifikatore (poput miješanih gena miješane loze (MLL)) za koje se zna da iniciraju akutnu mijeloidnu leukemiju (AML ). 2 Neke

Drugo preuređivanje kromosoma NOTCH1: t (9; 14) (q34.3; q11.2) u neoplaziji T-stanica

Drugo preuređivanje kromosoma NOTCH1: t (9; 14) (q34.3; q11.2) u neoplaziji T-stanica

NOTCH1 kodira transmembranski signalni protein koji ima ključnu ulogu u razvoju i neoplaziji. Njegova leukemogena uključenost prvo je otkrivena analizom t (7; 9) (q34; q34.3) u staničnoj liniji akutne limfocitne leukemije T-T (T-ALL) (SUP-T1), koja uspoređuje skraćen NOTCH1 s TCRB, usmjerava prekomjernu ekspresiju N-krajnje odrezanih polipeptida (pregledano u Grabher i sur. 1 )

R-DHAP je učinkovit kod kronične limfocitne leukemije, refrakcijske na fludarabin

R-DHAP je učinkovit kod kronične limfocitne leukemije, refrakcijske na fludarabin

Fludarabin-vatrostalna kronična limfocitna leukemija (CLL) daje vrlo lošu prognozu, sa srednjim životnim vijekom <1 godine. 1 Iako je alemtuzumab, jedini registrirani lijek za liječenje fludarabin-vatrostalnog CLL-a, djelotvoran u ovoj kategoriji bolesnika, njegova upotreba ometa povećani rizik od velikih oportunističkih infekcija. Tako

Potpis površinskih molekula primarnih ljudskih akutnih mijeloidnih leukemija (AML) visoko je povezan sa statusom mutacije NPM1

Potpis površinskih molekula primarnih ljudskih akutnih mijeloidnih leukemija (AML) visoko je povezan sa statusom mutacije NPM1

Iako ljudsku akutnu mijeloidnu leukemiju (AML) karakterizira ekspanzija malignih mieloblasta, ove nezrele leukemijske stanice mogu pokazati znakove diferencijacije i morfološkim pregledom i protočnom citometrijskom analizom membranskih molekula. 1 Analiza ovog molekularnog profila uglavnom se koristi kao dijagnostički alat za otkrivanje panmieloidnih ili loge povezanih diferencijacijskih markera, i na taj način razlikuje mijeloblaste i limfoidne blaste. 2

Detekcija mikroarkija višestrukih ponavljajućih submikroskopskih kromosomskih aberacija u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji kod T-stanica

Detekcija mikroarkija višestrukih ponavljajućih submikroskopskih kromosomskih aberacija u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji kod T-stanica

teme Akutna limfocitna leukemija Nenormalnost kromosoma Analiza mikrorasta pedijatrija Citogenetske studije imaju važnu ulogu u dijagnostici i prognoziranju hematoloških malignih oboljenja, ali konvencionalna analiza kariotipa u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL) često je otežana suboptimalnom morfologijom kromosoma, niskom mitotičkom aktivnošću limfoblasta i nemogućnošću otkrivanja suptilnih (<5-10 Mb) abnormalnosti. Kombinaci

Analiza sekvenci gena imunoglobulina u kroničnoj limfocitnoj leukemiji: ažurirane ERIC preporuke

Analiza sekvenci gena imunoglobulina u kroničnoj limfocitnoj leukemiji: ažurirane ERIC preporuke

teme Kronična limfocitna leukemija Hematološki rak Immunogenetics Translacijska istraživanja Imunologija tumora Ovaj je članak ažuriran Imunogenetska analiza u CLL: biološka i klinička važnost Glavne studije iz 1990-ih pružile su prve dokaze o ulozi receptora imunoglobulina (IG) i stimulaciji antigena u prirodnoj povijesti kronične limfocitne leukemije (CLL). Ove su s

Konstitutivni JunB izraz, povezan s mutacijom JAK2 V617F, potiče proliferaciju eritroidne loze

Konstitutivni JunB izraz, povezan s mutacijom JAK2 V617F, potiče proliferaciju eritroidne loze

Sažetak Mutacija JAK2 V617F, prisutna kod većine bolesnika s policitemijama (PV), uzrokuje konstitutivnu aktivaciju JAK2 i čini se da je odgovorna za PV fenotip. Međutim, transkripcijske promjene potaknute mutacijom još uvijek nisu u potpunosti opisane. U ovom istraživanju izveli smo opsežnu studiju genske ekspresije koristeći serijsku analizu ekspresije gena u stanicama koštane srži novo dijagnosticiranog PV pacijenta koji ima mutaciju JAK2 V617F i u normalnim stanicama koštane srži zdravih davatelja. JUNB je bi

Jednocjevni test probira citometrije s jednom bojom za otkrivanje minimalne rezidualne bolesti mijeloma

Jednocjevni test probira citometrije s jednom bojom za otkrivanje minimalne rezidualne bolesti mijeloma

Otkrivanje minimalne rezidualne bolesti (MRD) u mijelomu vrlo je prediktivno za rani recidiv nakon liječenja. Dostupni su brojni pristupi otkrivanju mijelomskog MRD-a; one se uvelike razlikuju u osjetljivosti i trošku. Iako nekoliko studija sugerira da je otkrivanje neoplastičnih plazma stanica iznad razine 0, 01 klinički relevantno, 1, 2, 3, 4, 5, 6 MRD ispitivanja kronične limfocitne leukemije u B-stanici (CLL) uspoređujući različite pristupe pokazali su da metode kao što je PCR teškog lanca imunoglobulina teškog lanca (IgH) te procjena ograničenja lakog lanca protočnom citometrijom, može otk

Identifikacija nativnih, imunogenskih peptida iz Cyclin D1

Identifikacija nativnih, imunogenskih peptida iz Cyclin D1

U svojoj studiji Wang i sur. 1 jasno karakteriziraju Cyclin D1 kao tumorski antigen u limfomu plašta. Oni pokazuju da T stanice specifične za epitop LLGATCMFV (p101) mogu nastati iz periferne krvi normalnih davatelja i pacijenata s karcinomom koji su prepoznali primarne tumorske stanice podudarne s HLA.

CD29 izražen u plazma stanicama aktivira se dvovalentnim kationima i topljivim CD106 sadržanim u plazmi koštane srži: vatrostalna aktivacija povezana je s pojačanom proliferacijom i izlaskom klonskih plazma stanica u cirkulaciju u bolesnika s multiplim mijelomom

CD29 izražen u plazma stanicama aktivira se dvovalentnim kationima i topljivim CD106 sadržanim u plazmi koštane srži: vatrostalna aktivacija povezana je s pojačanom proliferacijom i izlaskom klonskih plazma stanica u cirkulaciju u bolesnika s multiplim mijelomom

Sažetak Maligne plazma stanice (PC) u ljudskom multiplom mijelomu (MM) zadržavaju se u mikrookolju koštane srži (BM). Koristeći HUTS21 monoklonsko antitijelo koje reagira s aktivnim CD29 integrinom, pokazujemo da je ovaj aktivni oblik čvrsto reguliran dvovalentnim kationima i topljivim CD106 (sCD106) sadržanim u BM plazmi. Štovi

Prekomjerna ekspresija izoforme AML1 u akutnoj leukemiji i njezina potencijalna uloga u leukemogenezi

Prekomjerna ekspresija izoforme AML1 u akutnoj leukemiji i njezina potencijalna uloga u leukemogenezi

Sažetak AML1 / RUNX1 je kritični transkripcijski faktor u diferencijaciji i proliferaciji hematopoetskih stanica. Iz gena AML1 najmanje tri izoforme, AML1a , AML1b i AML1c , nastaju alternativnim spajanjem. AML1a ometa funkciju AML1b / 1c, koje se često naziva AML1. U ovom istraživanju otkrili smo višu razinu ekspresije AML1a u akutne limfoblastične leukemije i bolesnika s akutnom mijeloidnom leukemijom (AML) -M2 u usporedbi s kontrolama. Uz t

3D nuklearna organizacija telomera obilježava prijelaz od Hodgkinove do Reed-Sternbergove stanice

3D nuklearna organizacija telomera obilježava prijelaz od Hodgkinove do Reed-Sternbergove stanice

Sažetak Da bismo dobili uvid u prijelaz iz mononuklearnih Hodgkinovih stanica (H ćelije) u dijagnostičke multinuklearne Reed-Sternbergove stanice (RS stanice), izvršili smo analizu trodimenzionalne (3D) strukture telomera u jezgrama Hodgkinove stanice linije HDLM-2, L-428, L-1236 i biopsije limfnih čvorova pacijenata s Hodgkinovom bolešću. Anali

T (11; 14) -pozitivni klonovi mogu postojati dugo vremena u perifernoj krvi zdravih jedinki

T (11; 14) -pozitivni klonovi mogu postojati dugo vremena u perifernoj krvi zdravih jedinki

U perifernoj krvi zdravih pojedinaca (HI) prisutno je nekoliko kromosomskih translokacija povezanih s limfomom i leukemijom. Translokacija t (14; 18), genetski znak folikularnog limfoma (FL) koji uspostavlja BCL2 proto-onkogen blizu lokusa teškog lanca imunoglobulina ( IGH ), može se otkriti u većini HI s vrlo promjenjivom frekvencijom. 1

Natjecanje između klonskih stanica plazme i normalnih stanica za potencijalno preklapajuće niše koštane srži povezano je s progresivno izmjenjenom staničnom raspodjelom u MGUS-u protiv mijeloma

Natjecanje između klonskih stanica plazme i normalnih stanica za potencijalno preklapajuće niše koštane srži povezano je s progresivno izmjenjenom staničnom raspodjelom u MGUS-u protiv mijeloma

teme Koštana srž Imunoproliferativni poremećaji mijeloma Plazma stanice Sažetak Nestanak normalnih plazma stanica koštane srži (BM) predviđa malignu transformaciju monoklonalne gamopatije neodređenog značaja (MGUS) i taljenje mijeloma (SMM) u simptomatski multipli mijelom (MM). Navođenje, ponašanje i opstanak normalnih PC, ali i CD34 + hematopoetskih matičnih stanica (HSC), prekursora B stanica i klonski PC uvelike ovisi o njihovoj interakciji s faktorom 1 (SDF-1) stromalne stanice koji izražava, potencijalno preklapajući nomske stromalne stanice niše. Ovdje istražu

DNK cjepiva protiv ciljanog antigena PASD1 za rak testisa u humanog multiplog mijeloma

DNK cjepiva protiv ciljanog antigena PASD1 za rak testisa u humanog multiplog mijeloma

teme DNK cjepiva mijeloma Sažetak Prethodno smo opisali PASD1 kao novi antigen testisa karcinoma u multiplom mijelomu (MM) koji se zadržava nakon terapije, sugerirajući uporabu strategije cijepljenja za induciranje anti-PASD1 imuniteta u okruženju minimalne rezidualne bolesti. Usredotočili smo se na DNA vakcina za fuziju DNA, spajanje fragmenta C domene (DOM) tetanus toksina s PASD1 sekvencom i ispitali učinkovitost u transgeničnim miševima humanog leukocitnog antigena (HLA) -A2 (HHD) pomoću humane MM stanice koja eksprimira PASD1 protein i himerne molekule HLA-A2 klase I kao ciljne. DNK cje

SF3B1, faktor spajanja često se mutira kod vatrostalne anemije s prstenastim sideroblastima

SF3B1, faktor spajanja često se mutira kod vatrostalne anemije s prstenastim sideroblastima

Foci taloženja željeza u perinuklearnim mitohondrijama eritroidnih prekursora, zvanih prstenasti sideroblasti (RS), mogu se vidjeti u stečenim i urođenim slučajevima anemije. U mnogih bolesnika s mijelodisplastičnom / mijeloproliferativnom neoplazmom (MDS / MPN) i mijelodisplastičnim sindromom (MDS) mogu se naći različite frekvencije RS-a kada se oboje pruskom plavom bojom. 1 Nalaz

NOTCH mutacije kao prognostički markeri u T-ALL-u

NOTCH mutacije kao prognostički markeri u T-ALL-u

teme Prognostički markeri T-stanični limfom Stratifikacija rizika igra temeljnu ulogu u liječenju akutne limfoblastične leukemije (ALL). Dakle, pacijenti koji imaju klinička obilježja, imunofenotipske markere, citogenetske ili molekularne nepravilnosti koje su povezane s povećanim rizikom od ponovne pojave relapsa liječe se intenziviranim protokolima kemoterapije, dok su pacijenti klasificirani kao niski rizik pošteđeni od dodatne toksičnosti povezane s tim tretmanima. Ova strat

MiR-194-5p / BCLAF1 deregulacija u AML tumorigenezi

MiR-194-5p / BCLAF1 deregulacija u AML tumorigenezi

teme Akutna mijeloidna leukemija Epigenetika raka miRNAs onkogcnczom Izvorni članak objavljen je 20. veljače 2017. godine Ispravka na: Leukemija (2017) 31 , 2315–2325; doi: 10, 1038 / leu.2017.64; objavljeno na mreži 10. ožujka 2017 Nakon objavljivanja ovog članka, autori su primijetili grešku u vezama autora. 4. Cen

Analiza diskriminatorne funkcije kao sustava za podršku odlučivanju za dijagnozu akutne leukemije s minimalnom četverostrukom probirnom pločom i imunofenotipizacijom multiparametarske protočne citometrije

Analiza diskriminatorne funkcije kao sustava za podršku odlučivanju za dijagnozu akutne leukemije s minimalnom četverostrukom probirnom pločom i imunofenotipizacijom multiparametarske protočne citometrije

Sažetak Unatoč nekoliko preporuka za standardizaciju multiparametarne protočne citometrije (MFC), broj, specifičnost i kombinacija reagensa koje dijagnostički laboratoriji koriste za dijagnosticiranje i klasifikaciju akutne leukemije (AL) još uvijek su vrlo raznoliki. Nadalje, trenutna dijagnostička interpretacija očitavanja protočne citometrije proizvoljno utječe na pojedinačno iskustvo i znanje. Odredili

Introgeno brisanje ERG-a je marker onkogene podvrsta akutne limfoblastične leukemije prekursora B stanica s povoljnim ishodom, unatoč čestim brisanjima IKZF1

Introgeno brisanje ERG-a je marker onkogene podvrsta akutne limfoblastične leukemije prekursora B stanica s povoljnim ishodom, unatoč čestim brisanjima IKZF1

teme Akutna limfocitna leukemija Mutacija Biomarkeri tumora Sažetak Onkogeni podtipovi u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji prekursora B-stanica u djetinjstvu (BCP-ALL) koriste se za stratifikaciju rizika. Međutim, značajan broj BCP-ALL bolesnika još uvijek nije genetski dodijeljen. Koristeći nizovitu komparativnu genomsku hibridizaciju u odabranoj BCP-ALL kohorti, karakterizirali smo ponavljajuću V (D) J-posredovanu intragenu deleciju gena ERG ( ERG del ). PCR t

NK stanice su nefunkcionalne u hroničnoj mijeloičnoj leukemiji kod ljudi prije i na liječenju imatinibom i na BCR – ABL-pozitivnim miševima

NK stanice su nefunkcionalne u hroničnoj mijeloičnoj leukemiji kod ljudi prije i na liječenju imatinibom i na BCR – ABL-pozitivnim miševima

Sažetak Iako se BCR – ABL + matične stanice u kroničnoj mijeloidnoj leukemiji (CML) opiru uklanjanju ciljanom farmakoterapijom kod većine bolesnika, imunološki učinci grafta naspram leukemije mogu izliječiti bolest. Osim citotoksičnih T stanica, prirodne stanice ubojice (NK) mogu imati ulogu u imunološkoj kontroli CML. Ovdje smo

Analiza visoke rezolucije broja kopija kromosoma u angioimunoblastičnom T-staničnom limfomu i perifernom T-staničnom limfomu, nespecificirana, s mikroarilima koji tipiraju jednostruke nukleotide

Analiza visoke rezolucije broja kopija kromosoma u angioimunoblastičnom T-staničnom limfomu i perifernom T-staničnom limfomu, nespecificirana, s mikroarilima koji tipiraju jednostruke nukleotide

Sažetak Angioimmunoblastični T-stanični limfom (AILT) i periferni T-stanični limfom, nespecifični (PTCL-u), relativno su česti podtipovi T- ili prirodnih staničnih limfoma. Da bismo karakterizirali strukturne anomalije kromosoma povezanih s ovim poremećajima, ovdje smo odredili promjene broja kopija kromosoma (CNA) i gubitak heteroroznosti (LOH) pri> 55 000 pojedinačnih nukleotidnih polimorfizama za kliničke uzorke AILT ( n = 40) ili PTCL- u ( n = 33). Ponavlja

Stalno poboljšanje preživljavanja multiplog mijeloma: promjene rane smrtnosti i ishoda u starijih bolesnika

Stalno poboljšanje preživljavanja multiplog mijeloma: promjene rane smrtnosti i ishoda u starijih bolesnika

teme Terapija lijekovima Gerijatrija mijeloma Sažetak Terapija multiplog mijeloma (MM) znatno se promijenila u posljednjem desetljeću uvođenjem novih lijekova, ali nije jasno jesu li poboljšanja održana. Proučavali smo 1038 bolesnika s dijagnozom između 2001. i 2010. godine, grupirajući bolesnike u dva petogodišnja razdoblja prema dijagnozi, 2001–2005. I 2006–20

Fibroza mozga predviđa rani fatalni zastoj mozga u bolesnika s mijelodisplastičnim sindromom

Fibroza mozga predviđa rani fatalni zastoj mozga u bolesnika s mijelodisplastičnim sindromom

Sažetak Fibroza mozga (MF) rijetko je proučavana u mijelodisplastičnim sindromima (MDS). Nema podataka o pojavnosti i značaju MF u kontekstu klasifikacije bolesti Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Ukupno je ispitano 349 biopsija koštane srži kod 200 bolesnika s primarnim MDS-om na MF i njegovu prognostičku važnost. MF je

Kromosomske translokacije neovisno predviđaju neuspjeh liječenja, preživljavanje bez liječenja i opće preživljavanje bolesnika s B-staničnom kroničnom limfocitom leukemije liječenih kladribinom

Kromosomske translokacije neovisno predviđaju neuspjeh liječenja, preživljavanje bez liječenja i opće preživljavanje bolesnika s B-staničnom kroničnom limfocitom leukemije liječenih kladribinom

Sažetak Kromosomske translokacije predstavljaju važan prognostički pokazatelj u B-staničnoj limfocitnoj leukemiji (B-CLL). Međutim, njihova vrijednost nije određena u homogeno liječenih bolesnika niti je uspoređena s mutacijskim statusom IgV H. Ispitivano je šezdeset i pet bolesnika s B-CLL primjenom citogenetike, interfazne fluorescencije in situ hibridizacije (FISH), analize IgV H i mutacijskog stanja TP53 prije liječenja s 2-kloro-2'-deoksijadenosinom (CdA). Translok

Novi sustav za ocjenjivanje leukemije kod leukemije za pacijente sa akutnom mielogenom leukemijom s vatrostalnom / relapsiranom odraslom osobom: studija GOELAMS

Novi sustav za ocjenjivanje leukemije kod leukemije za pacijente sa akutnom mielogenom leukemijom s vatrostalnom / relapsiranom odraslom osobom: studija GOELAMS

teme Akutna mijeloidna leukemija Prognoza Sažetak Prikazan je pojednostavljeni prognostički rezultat na temelju multivarijantne analize 138 pacijenata s refrakternom / relapsiranom akutnom mijeloidnom leukemijom (medijan u dobi od 55 godina, raspon: 19–70) koji su primali kombinaciju intenzivne kemoterapije + Gemtuzumab kao režim spašavanja. Opće

Uloga monocita-makrofaga u vaskulogenezi u multiplom mijelomu

Uloga monocita-makrofaga u vaskulogenezi u multiplom mijelomu

Upalne stanice reguliraju funkcije endotelnih stanica povezanih s fiziološkom angiogenezom, kao i upalnom i tumorskom vezom. Rudolf Virchow 1863. godine kritički je prepoznao prisutnost upalnih stanica u infiltriranje neoplastičnih tkiva i prvi uspostavio uzročnu vezu između 'limforetikularnog infiltrata' na mjestima kronične upale i raka. U ne

Kompletno sekvenciranje dječje akutne limfoblastične leukemije

Kompletno sekvenciranje dječje akutne limfoblastične leukemije

Sažetak Akutna limfoblastična leukemija (ALL), najčešći maligni poremećaj u djetinjstvu, obično je povezana s numeričkim kromosomskim aberacijama, fuzijskim genima ili malim žarišnim delecijama, za koje se smatra da predstavljaju važne patogenetske događaje u razvoju leukemije. Mutacije, kao što su promjene pojedinačnih nukleotida, također su prijavljene u djetinjstvu SVE, ali one su proučavane samo sekvenciranjem malog broja kandidatskih gena. Ovdje izvješta

Rascjepljivanje leukemogene fuzijskog proteina na više mjesta putem kaspaze-3 i njegov doprinos povećanju apoptotičke osjetljivosti

Rascjepljivanje leukemogene fuzijskog proteina na više mjesta putem kaspaze-3 i njegov doprinos povećanju apoptotičke osjetljivosti

Sažetak Fuzijski protein povezan s leukemijom AML1-ETO je proizvod translokacije kromosoma (8; 21) koji se često javljao u akutnoj mijeloidnoj leukemiji (AML). Fuzijski onkoprotein blokira diferencijaciju leukemijskih stanica, a također potiče zaustavljanje rasta s povećanom osjetljivošću na indukciju apoptoze. Takve

Ciljana leukemija B stanica s visoko specifičnim alogenim T stanicama s motivom javnog prepoznavanja

Ciljana leukemija B stanica s visoko specifičnim alogenim T stanicama s motivom javnog prepoznavanja

teme B-stanični limfom Genetski inženjering imunoterapija T ćelije Sažetak Mogućnost da alogene T stanice budu usmjerene na leukemiju ima važne terapijske implikacije. Kako većina tumorskih antigena predstavlja samo-proteine, T-stanice s visokom avidnošću se u velikoj mjeri brišu iz repertoara pacijenta. Suprotno

Inhibitori proteasoma koji se temelje na epoksiketonu, karfilzomib i oralno bioraspoloživi oprozomib, osim anti-mijeloma, djeluju i protiv resorptivnog i koštano-anaboličkog djelovanja

Inhibitori proteasoma koji se temelje na epoksiketonu, karfilzomib i oralno bioraspoloživi oprozomib, osim anti-mijeloma, djeluju i protiv resorptivnog i koštano-anaboličkog djelovanja

teme Klinička farmakologija Metabolička bolest kostiju mijeloma Sažetak Inhibitori proteasoma (PI), naime bortezomib, postali su kamen temeljac za multipli mijelom (MM), čime moćno smanjuju tumorski teret i inhibiraju patološko uništavanje kostiju. U kliničkim ispitivanjima karfilzomib, ireverzibilni PI koji se temelji na epoksiketonu nove generacije, pokazao je snažnu djelotvornost antimieloma i smanjene nuspojave u usporedbi s bortezomibom. Karfilz

Prolimfocitna leukemija s B stanicama i kronična limfocitna leukemija imaju karakteristične genetske ekspresije

Prolimfocitna leukemija s B stanicama i kronična limfocitna leukemija imaju karakteristične genetske ekspresije

Prolimfocitna leukemija s B stanicama (B-PLL) rijetka je bolest, karakterizirana splenomegalijom, bez limfadenopatije, izraženom limfocitozom s prolimfocitima koji prelaze 55% cirkulirajućih limfoidnih stanica, slabim odazivom na terapiju i kratkim preživljavanjem. Prvi put opisan početkom sedamdesetih godina, 1 B-PLL prepoznat je kao poseban entitet u klasifikaciji WHO. 2

Odsustvo IL-12Rβ2 u CD33 + CD38 + dječjim stanicama akutne mijeloidne leukemije pogoduje napredovanju miševa s nedostatkom NOD / SCID / IL2RγC

Odsustvo IL-12Rβ2 u CD33 + CD38 + dječjim stanicama akutne mijeloidne leukemije pogoduje napredovanju miševa s nedostatkom NOD / SCID / IL2RγC

Sažetak Akutna mijeloidna leukemija u djetinjstvu (AML) hematološka je malignost u kojoj se tumorski teret kontinuirano nadoknađuje stanicama koje iniciraju leukemiju (IC) koje se polako razmnožavaju i otporne su na kemoterapijska sredstva. Istražili smo može li interleukin (IL) -12, imuno-modulacijski citokin s anti-tumorskom aktivnošću ciljati AML blaste (CD45 + CD33 + ) i populacije za koje se zna da sadrže IC za leukemiju (to jest, CD34 + CD38 - , CD33 + CD38 + i CD44 + CD38 - stanice). Prvi pu

Uočljive molekularne nepravilnosti u osnovi su jedinstvene kliničke značajke esencijalne trombocitemije u djece

Uočljive molekularne nepravilnosti u osnovi su jedinstvene kliničke značajke esencijalne trombocitemije u djece

teme Genetika bolesti Hematološke bolesti Mijeloproliferativna bolest pedijatrija Ciljano resekcioniranje Esencijalna trombocitemija (ET) rijetka je u djece, s godišnjom incidencijom oko 100 puta nižom od one u odraslih. 1 Rijetkost bolesti u djece čini klinički tijek i patogenezu ET-a u djetinjstvu daleko manje jasnim. Nav

Negativni prognostički utjecaj PTEN mutacije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji u T-stanica

Negativni prognostički utjecaj PTEN mutacije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji u T-stanica

Nedavno smo pokazali da je konstitutivna aktivacija PI3K / Akt signalnog puta vrlo čest događaj u pedijatrijskoj akutnoj limfoblastičnoj leukemiji T-stanica (T-ALL) i kritična je za održivost leukemijskih stanica. Čini se da hiperaktivacija PI3K / Akt puta proizlazi uglavnom iz post-translacijske inaktivacije proteina fosfataze i tenzinog homologa (PTEN), koji je glavni negativni regulator PI3K / Akt staze. 1 Me

Stvaranje fuzijskog gena Fip1l1-Pdgfra primjenom CRISPR / Cas uređivanja genoma

Stvaranje fuzijskog gena Fip1l1-Pdgfra primjenom CRISPR / Cas uređivanja genoma

teme Modeli raka Fuzijski gen FIP1L1-PDGFRA važan je onkogeni pokretač kronične eozinofilne leukemije, koji se danas naziva podkategorija WHO-a 'mijeloidne i limfoidne neoplazme s eozinofilijom i abnormalnostima PDGFRA , PDGFRB ili FGFR1' . 1, 2 Fuzija FIP1L1-PDGFRA nastaje kromosomskom delecijom od 800 kb, za razliku od većine drugih fuzijskih gena koji nastaju kromosomskim translokacijama. Re

Gubitak p53 i promijenjeni miR15-a / 16-1MCL-1 put u CLL-u: uvidi iz TCL1-Tg: p53 - / - mišji model i primarne stanice ljudske leukemije

Gubitak p53 i promijenjeni miR15-a / 16-1MCL-1 put u CLL-u: uvidi iz TCL1-Tg: p53 - / - mišji model i primarne stanice ljudske leukemije

teme Terapijska otpornost na rak Stanična signalizacija Kronična limfocitna leukemija Sažetak Bolesnici s kroničnom limfocitnom leukemijom (CLL) s delecijom kromosoma 17p, gdje se nalazi p53 gen, često razvijaju agresivnije bolesti s lošim kliničkim ishodima. Da bismo istražili temeljne mehanizme visoko zloćudnog fenotipa od 17p-CLL i olakšali in vivo evaluaciju potencijalnih lijekova protiv CLL-a sa delecijom p53 , stvorili smo mišji model s genotipom TCL1 -Tg: p53 - / - . Ovi mišev

Procjena stope odgovora u kliničkim ispitivanjima liječenja relapsiranog ili vatrostalnog multiplih mijeloma: studija o bortezomibu i talidomidu od strane H Princea, Brada Schenkela i Linde Mileshkin

Procjena stope odgovora u kliničkim ispitivanjima liječenja relapsiranog ili vatrostalnog multiplih mijeloma: studija o bortezomibu i talidomidu od strane H Princea, Brada Schenkela i Linde Mileshkin

Iznimno cijenimo odobravanje međunarodnih jedinstvenih kriterija za odgovor 1, izraženih od strane Princa i sur. 2 Njihova studija dokumentira vrstu problema na osnovu kojih su ove nove kriterije zajednički razvijali istražitelji iz cijelog svijeta, koji predstavljaju nekoliko glavnih mijeloma. Uključivanje jedinstvenih kriterija odgovora u sva buduća ispitivanja mijeloma eliminirat će ozbiljan problem koji Prince i suradnici dokumentiraju izrazito različite stope odgovora vidljive u određenom pokusu, ovisno o tome koji je od mnogih postojećih kriterija odgovora specifičnih za mijelom bio koriš

Fazna Ib studija vozaroksina, derivata antikancerogenih kinolona, ​​kod bolesnika s relapsiranom ili refrakternom akutnom leukemijom

Fazna Ib studija vozaroksina, derivata antikancerogenih kinolona, ​​kod bolesnika s relapsiranom ili refrakternom akutnom leukemijom

teme Leukemija farmakodinamiku farmakokinetika Sažetak Ovo istraživanje vozaroksina procjenjivalo je toksičnost koja ograničava dozu (DLT), maksimalnu toleriranu dozu (MTD), farmakokinetiku (PK), kliničku aktivnost i farmakodinamiku u relapsu / vatrostalnoj leukemiji. Doziranje je bilo tjedno (1., 8.

Učinkovitost ispitivanog inhibitora mTOR kinaze MLN0128 / INK128 u modelima akutne limfoblastične leukemije B-stanica

Učinkovitost ispitivanog inhibitora mTOR kinaze MLN0128 / INK128 u modelima akutne limfoblastične leukemije B-stanica

teme Akutna limfocitna leukemija farmakodinamiku Prijenos signala Sažetak Mehanička meta rapamicina (mTOR) je serin / treonin kinaza čija aktivnost doprinosi proliferaciji i preživljavanju leukemije. Spojevi koji ciljaju mTOR aktivno mjesto inhibiraju funkcije otporne na rapamicin i pojačavaju antikancerogenu aktivnost u mišjim modelima. MLN0

Istodobna uključenost aktivacijskih receptora NKG2D i CD3 za preusmjeravanje efektorskih stanica na CD33-pozitivne maligne stanice

Istodobna uključenost aktivacijskih receptora NKG2D i CD3 za preusmjeravanje efektorskih stanica na CD33-pozitivne maligne stanice

teme Akutna mijeloidna leukemija Ciljane terapije Akutna mijeloidna leukemija (AML) je karcinom koji pogađa i starije ljude i djecu. Ukupna trogodišnja stopa preživljavanja iznosi oko 30%. Kako bi se produljila remisija i preživjeli pacijenti, postoji snažna potreba za razvojem novih mogućnosti liječenja. AML e

Studije mutacije IDH1 i IDH2 na 1473 bolesnika s esencijalnom trombocitemijom kronične, fibrotske ili blast faze, policitemije ili mijelofibroze

Studije mutacije IDH1 i IDH2 na 1473 bolesnika s esencijalnom trombocitemijom kronične, fibrotske ili blast faze, policitemije ili mijelofibroze

teme Genetsko ispitivanje Mutacija Mijeloproliferativna bolest Prognoza Sažetak U multiinstitucionalnom kolaborativnom projektu pretraženo je 1473 bolesnika s mijeloproliferativnim novotvorinama (MPN) na izocitrat dehidrogenazu 1 ( IDH1 ) / IDH2 mutacije: 594 esencijalne trombocitemije (ET), 421 policitemije vere (PV), 312 primarne mijelofibroze (PMF), 95 post-PV / ET MF i 51 MPN faze eksplozije.

Mobilizacija matičnih stanica koštane srži u moždanom udaru: možda je "košta glava" ipak dobra!

Mobilizacija matičnih stanica koštane srži u moždanom udaru: možda je "košta glava" ipak dobra!

teme Migracija stanica Terapije matičnim ćelijama udar Sažetak Mobilizacija koštanih stanica u glavu, astu koja se naziva i "terapija kostiju", predstavlja glavnu disciplinu regenerativne medicine. U posljednjem desetljeću svjedočili su značajni dokazi koji podržavaju sposobnost stanica koštane srži (BM) da se mobiliziraju iz BM-a u perifernu krv (PB), da bi na kraju pronašli ozlijeđeni mozak. Ovo je dje

Identifikacija NM23-H2 kao tumora povezanog antigena u kroničnoj mijeloidnoj leukemiji

Identifikacija NM23-H2 kao tumora povezanog antigena u kroničnoj mijeloidnoj leukemiji

Sažetak Terapeutski učinci transplantacije hematopoetskih matičnih stanica nisu ograničeni na maksimalnu kemoradioterapiju i naknadnu regeneraciju koštane srži, već uključuju specifične, kao i nespecifične imunološke reakcije poznate kao GvL (graft-versus-leukemia) efekti. Specifične imunološke reakcije vjerojatno su posebno važne za dugotrajno liječenje bolesti, poput kronične mijeloidne leukemije (CML), u kojoj rezidualne stanice mogu dugo ostati u mirovanju i ne reagiraju na citotoksične i molekularne terapije. Specifični GvL

Opsežna mutacijska analiza primarne i relapsne akutne promeelocitne leukemije

Opsežna mutacijska analiza primarne i relapsne akutne promeelocitne leukemije

teme Akutna mijeloidna leukemija Genetika raka Genomika raka Leukemija Ispravljanje ovog članka objavljeno je 07. listopada 2016 Sažetak Akutna promielocitna leukemija (APL) je podvrsta mijeloidne leukemije koju karakterizira blok diferencijacije u fazi promielocita. Pored prisutnosti kromosomskog preuređenja t (15; 17), što dovodi do stvaranja fuzije PML-RARA (promeelocitna leukemija-receptor retinoične kiseline alfa), druge genetske promjene su također uključene u APL. Ovdje

Računalna disekcija različitih potpisa mikroRNA aktivnosti povezane s perifernim podtipovima T staničnog limfoma

Računalna disekcija različitih potpisa mikroRNA aktivnosti povezane s perifernim podtipovima T staničnog limfoma

teme Računalna biologija i bioinformatika Profiliranje izraza gena miRNAs T-stanični limfom U hematološkim zloćudnim vrstama, različite studije o profiliranju mikroRNA (miRNA) istaknule su specifične potpise miRNA povezane s nekoliko kliničkih stanja, kao što su podtipovi bolesti, reakcija lijekova i klinički ishodi kod leukemije i limfoma B stanica, paralelno s profiliranjem studije mRNA. 1, 2 S

Uspješno liječenje akutne megakaroblastične leukemije rezistentne na imatinib s e6a2 BCR / ABL: primjena dasatiniba i transplantacija matičnih stanica smanjenog kondicioniranja

Uspješno liječenje akutne megakaroblastične leukemije rezistentne na imatinib s e6a2 BCR / ABL: primjena dasatiniba i transplantacija matičnih stanica smanjenog kondicioniranja

Većina hematoloških maligniteta s translokacijama BCR / ABL izražavaju fuzijske transkripte b2a2 (e13a2), b3a2 (e14a2) ili e1a2, što rezultira fuzijskim proteinima p210 BCR / ABL ili p190 BCR / ABL . Također se mogu naći atipične točke prekida u BCR-u. U neutrofilnoj varijanti kronične mijeloidne leukemije (CML), e19a2 transkripti rezultiraju fuzijskim proteinom p230 BCR / ABL . Mogu se

Selektivni inhibitor FLT3 FI-700 neutralizira Mcl-1 i pojačava apoptozu posredovanu p53 u AML stanicama aktivirajućim mutacijama FLT3 kroz Mcl-1 / Noxa osi

Selektivni inhibitor FLT3 FI-700 neutralizira Mcl-1 i pojačava apoptozu posredovanu p53 u AML stanicama aktivirajućim mutacijama FLT3 kroz Mcl-1 / Noxa osi

Sažetak Liječenje primjenom Fms-inhibitora tirozin kinaze-3 (FLT3) obećavajući je pristup u prevladavanju mračne prognoze akutne mijeloidne leukemije (AML) aktiviranjem mutacija FLT3 . Sadašnja ispitivanja kombiniraju inhibitore FLT3 sa uobičajenom kemoterapijom koja aktivira p53. Mehanizmi citotoksičnosti inhibitora FLT3 nisu dovoljno razumljivi. Ispita

Imunoterapija za mijeloidne leukemije: trenutni status i budući smjerovi

Imunoterapija za mijeloidne leukemije: trenutni status i budući smjerovi

Sažetak Mijeloidne leukemije, iako su heterogena skupina novotvorina matičnih stanica hematopoetskih, mogu se smatrati među najprikladnijima za aktivnu specifičnu imunoterapiju. Unatoč tome, klinički razvoj cjepiva protiv mijeloidne leukemije zaostajao je za sličnim pristupima u ostalim čvrstim i hematološkim zloćudnostima. Nedavna

Okluzivna bolest periferne arterije u bolesnika s kroničnom mijeloidnom leukemijom u kroničnoj fazi liječena nilotinibom ili imatinibom

Okluzivna bolest periferne arterije u bolesnika s kroničnom mijeloidnom leukemijom u kroničnoj fazi liječena nilotinibom ili imatinibom

teme Kronična mijeloidna leukemija Terapija lijekovima Vaskularne bolesti Sažetak Nekoliko retrospektivnih studija opisalo je kliničku manifestaciju okluzivne bolesti periferne arterije (PAOD) u bolesnika koji su primali nilotinib. Stoga smo potencijalno pregledali PAOD kod bolesnika s mieloidnom leukemijom kronične faze (CP CML) koji su liječeni inhibitorima tirozin kinaze (TKI), uključujući imatinib i nilotinib. Sto p

Inhibicija proteazoma dovodi do defosforilacije i smanjivanja ekspresije proteina članova Akt / mTOR putanje u MCL

Inhibicija proteazoma dovodi do defosforilacije i smanjivanja ekspresije proteina članova Akt / mTOR putanje u MCL

teme Stanična signalizacija Regulacija gena Ne-hodgkin limfom proteasomalni Kao što je prethodno prikazano, bortezomib pokazuje značajno antilimfomsko djelovanje ne samo u dobro okarakteriziranim stanicama MCL (plašta limfoma plašta), već i u staničnoj liniji T-stanične leukemije Jurkat i folikularnom limfomu staničnog limfoma Karpas 422. identif

Niska stopa mutacije kareticulina u vatrostalnoj anemiji s prstenastim sideroblastima i izraženom trombocitozom

Niska stopa mutacije kareticulina u vatrostalnoj anemiji s prstenastim sideroblastima i izraženom trombocitozom

teme Anemija Genetika bolesti Mutacija Vatrostalna anemija s prstenastim sideroblastima (RARS) i izražena trombocitoza (RARS-T) predložena je u klasifikaciji tumora hematopoetskih i limfoidnih tkiva Svjetske zdravstvene organizacije 2001. i zadržana je kao privremeni entitet u verziji iz 2008. godine. 1

SETD2 i nedostatak histona H3 lizina 36 metiliranja u naprednoj sistemskoj mastocitozi

SETD2 i nedostatak histona H3 lizina 36 metiliranja u naprednoj sistemskoj mastocitozi

teme Genomika raka Mijeloproliferativna bolest onkogcnczom Predklinička istraživanja Sažetak Molekularna osnova uznapredovale sistemske mastocitoze (SM) nije u potpunosti razumljiva i usprkos novim terapijama prognoza ostaje loša. Exome sekvenciranje indeksnog pacijenta s leukemijom mastocita (MCL) otkrilo je bialelične mutacije gubitka funkcije u SETD2 histon metiltransferazi genu. Het

Mutacija T1790A BRAF (L597Q) u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji u dječjoj dobi funkcionalni je onkogen

Mutacija T1790A BRAF (L597Q) u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji u dječjoj dobi funkcionalni je onkogen

Od početnog izvještaja o mutaciji BRAF u karcinomu ljudi, u ovom genu identificirano je 1 preko 40 mutancija mutacije, među kojima T1799A točka mutacije u egzonu 15 čini čak 90%. 2 Ova mutacija uzrokuje supstituciju aminokiselina V600E u kodonu 600 i pretvara BRAF u konstitutivno aktiviranu dominantnu transformirajuću proteinsku kinazu, BRAF V600E , koja uzrokuje rak putem apsorpcijske aktivacije signalnog puta Ras / Raf / MEK / MAP kinaze / ERK (MAP) kinazni put). 1, 2,

TG101348, JAK2-selektivni antagonist, inhibira primarne hematopoetske stanice dobivene od bolesnika mijeloproliferativnog poremećaja s mutacijama egon 12 JAK2V617F, MPLW515K ili JAK2, kao i bolesnika negativnih mutacija

TG101348, JAK2-selektivni antagonist, inhibira primarne hematopoetske stanice dobivene od bolesnika mijeloproliferativnog poremećaja s mutacijama egon 12 JAK2V617F, MPLW515K ili JAK2, kao i bolesnika negativnih mutacija

Prije smo izvijestili da TG101209, selektivni inhibitor male molekule JAK2, inhibira rast hematopoetskih kolonija ex vivo u kontekstu mijeloproliferativnog poremećaja (MPD) koji nije važan za JAK2 V617F i MPL W515L / K mutacije. 1, 2 U novije vrijeme započeto je ispitivanje faze I sa srodnim spojem, TG101348, za liječenje oboljelih od mijelofibroze - trenutno oni koji imaju bolest srednjeg ili visokog rizika, recidivirajuću / vatrostalnu bolest ili simptomatsku splenomegaliju ispunjavaju uvjete za sudjeluju, bez obzira na status mutacije JAK2 V617F. Dva

Faza II ispitivanja zečjeg anti-timocitnog globulina, ciklosporina i faktora koji stimuliraju koloniju granulocita u bolesnika s aplastičnom anemijom i mijelodisplastičnim sindromom

Faza II ispitivanja zečjeg anti-timocitnog globulina, ciklosporina i faktora koji stimuliraju koloniju granulocita u bolesnika s aplastičnom anemijom i mijelodisplastičnim sindromom

Sažetak Istražili smo učinkovitost i sigurnost zečjeg antitimocitnog globulina (rATG), ciklosporina i faktora koji stimulira koloniju granulocita (G-CSF) kao terapija prve linije za pacijente s aplastičnom anemijom (AA) i niskim ili srednjim 1 ili hipoplastičnim mijelodisplastičnim sindromom (MDS). rATG

Pet genskih sondi nosi većinu diskriminatorne moći modela 70 gena rizika kod multiplog mijeloma

Pet genskih sondi nosi većinu diskriminatorne moći modela 70 gena rizika kod multiplog mijeloma

teme Genetika raka Profiliranje izraza gena mijeloma Nekoliko skupina izvijestilo je o prognostičkoj vrijednosti profiliranja ekspresije gena (GEP) u multiplom mijelomu (MM). 1, 2, 3, 4 Prethodno smo objavili klasifikator od 70 gena (GEP70) koji identificira bolesnike s visokim rizikom za kratkotrajno preživljavanje bez progresije (PFS) i ukupni opstanak (OS).

Cijepljenje peptidima WT1 nakon alogenske transplantacije matičnih stanica u pedijatrijskih bolesnika s leukemijom s visokim rizikom za ponovni povratak: uspješno održavanje trajne remisije

Cijepljenje peptidima WT1 nakon alogenske transplantacije matičnih stanica u pedijatrijskih bolesnika s leukemijom s visokim rizikom za ponovni povratak: uspješno održavanje trajne remisije

Wilmsov tumorski gen, WT1 , izrazito se izražava u akutnoj mijeloidnoj leukemiji (AML) i akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL), te ima ključnu ulogu u leukemogenezi. 1 Genski proizvod (WT1 protein) mogao bi biti dobar ciljni antigen za imunoterapiju protiv leukemije. Doista, pokusa cijepljenja peptidima protiv WT1 u odraslih bolesnika s AML ili mijelodisplastičnim sindromima s ekspresijom WT1 dali su dobre rezultate, 2, 3 što ukazuje da su WT1-specifični citotoksični T limfociti (CTL) izazvani WT1 cijepljenjem ubili stanice leukemije koje eksprimiraju WT1. Iako

Antitijelo ovisna stanična citotoksičnost optimiziranog anti-CD20 monoklonskog antitijela ublituximab na stanicama kronične limfocitne leukemije sa delecijom 17p

Antitijelo ovisna stanična citotoksičnost optimiziranog anti-CD20 monoklonskog antitijela ublituximab na stanicama kronične limfocitne leukemije sa delecijom 17p

teme Imunoterapija protiv raka Kronična limfocitna leukemija Sve veći broj bioloških prognostičkih čimbenika opisan u kroničnoj limfocitnoj leukemiji (CLL) podržava kliničku heterogenost ove bolesti. Među njima, brisanje kratkog kraka kromosoma 17 (del17p), gdje se nalazi tumor supresorskog gena TP53 , dosljedno se pojavljuje kao najvažniji nepovoljni prognostički faktor u CLL-u. 1 Njegova

Translokacija t (1; 16) (p31; q24) preuređivanje CBFA2T3 specifična je za akutnu eritroidnu leukemiju

Translokacija t (1; 16) (p31; q24) preuređivanje CBFA2T3 specifična je za akutnu eritroidnu leukemiju

teme Akutna mijeloidna leukemija Genetska translokacija Akutne eritroidne leukemije karakterizira pretežno eritroidna populacija stanica koštane srži. Većina se autora slaže da postoje dvije glavne podvrste: (1) eritroleukemija (eritroid / mijeloid) ili akutna mijeloidna leukemija (AML) M6a, prema francusko-američko-britanskim kriterijima , 1, 2 u kojoj> 50% eritroidnih prekursora u cijelosti pronađena je nuklirana stanična populacija i> 20% mijeloblasta u populaciji ne-eritroidnih stanica i (2) čista eritroidna leukemija ili AML M6b, prema francusko-američko-britanskoj klasifikaciji , 1,

Inhibicija AMPK pojačava apoptozu u stanicama limfoblastične leukemije, preuređenih u ML-B, akutnu B

Inhibicija AMPK pojačava apoptozu u stanicama limfoblastične leukemije, preuređenih u ML-B, akutnu B

teme Akutna limfocitna leukemija apoptoza Stanična signalizacija Identifikacija cilja Sažetak AMP-aktivirana protein serina / treonin kinaza (AMPK) i njeni nizvodni efektori, uključujući endotelnu sintazu dušikovog oksida i BCL-2, hiperaktizirani su u stanicama predhodnika akutne limfoblastične leukemije (BCP-ALL) sa stanicama preuređenja MLL gena. Istra

Polimorfizmi s jednim nukleotidom nadopunjuju citogenetiku metafaze u otkrivanju novih kromosomskih lezija u MDS

Polimorfizmi s jednim nukleotidom nadopunjuju citogenetiku metafaze u otkrivanju novih kromosomskih lezija u MDS

U mijelodisplastičnim sindromima (MDS) kromosomske aberacije imaju brojne kliničke implikacije 1, 2, ali značajan udio pacijenata ne pokazuje citogenetske poremećaje, dok kod nekih bolesnika citogenetska analiza možda ne daje informativne rezultate. Nedavno smo istražili različite mogućnosti za poboljšanje citogenetske dijagnoze MDS-a. Trenutn

EED mutanti smanjuju mikroskopski represivni kompleks 2 u mijelodisplastičnom sindromu i srodnim novotvorinama

EED mutanti smanjuju mikroskopski represivni kompleks 2 u mijelodisplastičnom sindromu i srodnim novotvorinama

teme Epigenetika raka Mijelodisplastični sindrom Polikomov recesivni kompleks 2 (PRC2) epigenetski je regulator koji označava represivnu domenu kromatina trimetilacijom histonskog H3 lizina 27 (H3K27). 1, 2 Nedavno su inaktivirane mutacije EZH2, katalitičke podjedinice PRC2, identificirane u podskupinama mijeloidnih poremećaja, uključujući mijelodisplastični sindrom (MDS), i predviđa se da će inaktivirati funkciju PRC2. 3, 4, 5

N- (4-hidroksifenil) retinamid potiče apoptozu mirovanja i proliferacije stanica B kronične limfocitne leukemije i potencira citotoksičnost fludarabina i ABT-737

N- (4-hidroksifenil) retinamid potiče apoptozu mirovanja i proliferacije stanica B kronične limfocitne leukemije i potencira citotoksičnost fludarabina i ABT-737

teme apoptoza Stanična proliferacija Kronična limfocitna leukemija citogenetika Sažetak Ispitivani su in vitro učinci sintetičkog retinoidnog N - (4-hidroksifenil) retinamida (4HPR, fenretinid) na primarne B-stanične kronične limfocitne leukemije (CLL) stanica prethodno neliječenih bolesnika s CLL-om. 4HPR j

Kratkotrajna intenzivna inhibicija Bcr-Abl kinaze s nilotinibom je dovoljna da pokrene staničnu smrt u BCR-ABL + stanicama

Kratkotrajna intenzivna inhibicija Bcr-Abl kinaze s nilotinibom je dovoljna da pokrene staničnu smrt u BCR-ABL + stanicama

Imatinib mesilat (Glivec, Novartis Pharmaceutical, Basel, Švicarska), inhibitor male molekule tirozin kinaze, prva je linija liječenja za novo dijagnosticirane bolesnike s kroničnom fazom mieloidne leukemije. Ranije studije su sugerisale da je kontinuirana inhibicija Bcr-Abl kinaze imatinib mezilatom preduvjet za učinkovit odgovor. 1

Imunoglobulinska amiloidoza lakog lanca dijeli genetsku osjetljivost na multipli mijelom

Imunoglobulinska amiloidoza lakog lanca dijeli genetsku osjetljivost na multipli mijelom

teme Genetska predispozicija za bolest Hematološke bolesti mijeloma Amiloidoza amiloidnog lakog lanca (AL) rijetki je klonski poremećaj plazma stanica s procijenjenom učestalošću 3 na milijun. 1 Bolest karakterizira taloženje amiloidnih vlakana dobivenih iz lakih imunoglobulinskih lanaca sustavno u mnogim organima. 2 Si

Inhibicija tirozin kinaze u difuznom limfomu velikih B stanica: molekularna osnova za antitumorsko djelovanje i rezistenciju na lijek dasatinib

Inhibicija tirozin kinaze u difuznom limfomu velikih B stanica: molekularna osnova za antitumorsko djelovanje i rezistenciju na lijek dasatinib

Sažetak Difuzni veliki B-stanični limfom (DLBCL) najčešća je vrsta ne-Hodgkinovog limfoma. Iako se neki pacijenti mogu izliječiti trenutnim terapijama, potrebni su novi agensi za daljnje poboljšanje ishoda. Hipotetirali smo da inhibicija Src tirozin kinaze dasatinibom može imati antilimfomske učinke. Ovdje s

Poboljšana protočna citometrijska detekcija minimalne rezidualne bolesti u dječjoj akutnoj limfoblastičnoj leukemiji

Poboljšana protočna citometrijska detekcija minimalne rezidualne bolesti u dječjoj akutnoj limfoblastičnoj leukemiji

teme Akutna limfocitna leukemija Dijagnostika Protok citometrija Dječji karcinom Sažetak Većina protokola liječenja akutne limfoblastične leukemije (ALL) uključuje dijagnostiku minimalne zaostale bolesti (MRD), koja se općenito temelji na PCR analizi preraspoređenih gena receptora antigena. Iako se protočna citometrija (FCM) može upotrijebiti i za otkrivanje MRD-a, diskomantni FCM i PCR rezultati dobivaju se u 5–20% uzoraka. Procijenil

Rekombinantni interferon alfa (rIFNα-2b) može usporiti progresiju rane primarne mijelofibroze

Rekombinantni interferon alfa (rIFNα-2b) može usporiti progresiju rane primarne mijelofibroze

Razočarajuće rezultate u liječenju primarne mijelofibroze (PM) interferonom, koji su pregledali Kiladjian i sur. , 1 bez objektivnih odgovora kod 84 bolesnika s PM, potaknulo nas je da predajemo ovo pismo o našem uspjehu upotrebe interferona u malim dozama u liječenju PM u ranom stadiju. U ovom istraživanju nastojali smo izbjeći napredovanje bolesti u bolesnika koji su imali ranu fazu bolesti. Oni l

Transkripcijske značajke bolesnika s multiplim mijelomom s dobitkom hromosoma 1q

Transkripcijske značajke bolesnika s multiplim mijelomom s dobitkom hromosoma 1q

Nenormalnosti kromosoma 1 su među najčešćim kromosomskim izmjenama multiplog mijeloma (MM), koje se nalaze kod čak 45% bolesnika. 1, 2 Izvješteno je da kratki krak kromosoma 1 preferirano sudjeluje u brisanju, dok je dugačak krak povezan s pojačanjem. Dobitak od 1q (1q / dobitak) može se pojaviti kao izohromosomi, umnožavanja ili skočni translokaciji. Rasprostr